Behandlinger
Keytruda får udvidet indikation mod hudkræft i USA
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt en udvidet indikation for Keytruda (pembrolizumab), der omfatter behandling af patienter med tilbagefalden, metastatisk eller lokalt avanceret pladecellecarcinom (cSCC), den næst-mest almindelige form for ikke-melanom hudkræft.
Første immunterapi mod hudkræft godkendt i EU
Europa-Kommissionen har godkendt PD1-hæmmeren Libtayo (cemiplimab) til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk basalcellekarcinom (BCC). Det er den første immunterapeutiske behandling til denne patientgruppe, som er blevet godkendt i EU.
Opdivo plus Yervoy godkendt i EU mod særlig variant af metastatisk tyktarmskræft
Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) er godkendt til behandling af metastatisk kolorektal kræft med defekt mismatch reparationssystem (dMMR) eller høj mikrosatellit instabilitet (MSI-H) efter behandling med kemoterapi.
Stor metaanalyse afviser forbindelse mellem fertilitetsbehandling og brystkræft
Fertilitetsbehandling øger ikke risikoen for brystkræft. Det fastslår den hidtil største undersøgelse af området.
Patientforening: Smerteramte har svært ved at blive taget seriøst hos egen læge
Når patienter med kroniske smerter går til deres egen læge, møder flere mistro og mistillid. Det mener patientforeningen for kroniske smertepatienter, der peger på, at lægerne ikke er gode nok til at håndtere de smerteramte.
Godt tilbud fik Medicinrådet til at skifte mening
Først blev det til et nej i oktober 2020. Medicinrådet ville ikke anbefale daratumumab i kombination med bortezomib, melphalan og prednison (DaraBorMelPred), selv om det blev vurderet som bedre end standardbehandling til visse nydiagnosticerede patienter med knoglemarvskræft.
Kombinationsbehandling kan blive ny praksis efter svigt af adjuverende immunterapi
Genbehandling med PD-1 antistoffet Keytruda (pembrolizumab) til patienter med tilbagefald af stadie 3 melanom giver mindre effekt på progressionsfri overlevelse.
CheckMate 511: Reduceret dosis af Yervoy giver mere sikker behandling af patienter med melanom
ASCO: Behandling med Opdivo (nivolumab) plus reduceret dosis af Yervoy (ipilimumab) har en bedre sikkerhedsprofil i behandling af inoperabel fremskreden melanom. Det kan meget vel føre til ændring i behandlingspraksis.
6,5 års opfølgning: Opdivo plus Yervoy fastholder overlegen overlevelse ved modermærkekræft
