Mavekræft
Opdualag og kemo øger ikke respons ved mavekræft og GEJC
Opdualag (relatlimab+nivolumab) og kemoterapi forbedrer ikke responset sammenlignet med Opdivo (nivolumab) plus kemoterapi for patienter med tidligere ubehandlet fremskreden mavekræft eller gastroøsofageal junction cancer (GEJC) og en LAG-3-ekspression på mindst en procent.
Patienter med ekstremt sjælden kræftsygdom får endelig adgang til behandling
Medicinrådet har netop anbefalet Ayvakyt (avapritinib) til behandling af patienter med inoperabel eller metastatisk gastrointestinal stromal tumor (GIST) med den sjældne PDGFRA-D842V-mutation. De har indtil nu har haft en meget dårlig prognose og ingen standardbehandlinger.
Keytruda plus kemo øger overlevelsen ved HER2-negativ mave- eller GEJ-kræft
Keytruda (pembrolizumab) i kombination med kemoterapi forbedrer overlevelsen ved lokalt fremskreden eller metastatisk HER2-negativ mavekræft eller kræft i den gastro-esofageale overgang (GEJ).
Nyt antistof-lægemiddelkonjugat viser lovende takter for patienter med mave- og GEJ-kræft
Et nyt antistof-lægemiddelkonjugat kaldet CMG901 rettet mod proteinet claudin 18.2 (CLDN18.2) kan være en potentiel ny behandlingsmulighed for patienter med CLDN18.2- positiv mavekræft eller kræft i den gastro-esofageale overgang (GEJ). Det viser nye data fra et fase I-studie.
Stivarga kan komme til at spille en rolle i tredje linje mod refraktær mave- og spiserørskræft
ASCO GI: Stivarga (regorafenib) øger den samlede overlevelse hos patienter med avanceret refraktær mave- og spiserørskræft, som har fået minimum to tidligere behandlinger. Effekten er ikke slående, men tyrosinkinasehæmmeren kan måske komme til at spille en rolle for udvalgte patientgrupper eller i kombination med andre lægemidler.
Potentielt praksisændrende: Nyt antistof øger overlevelsen mod inoperabel kræft i mavesæk og mavemund
ASCO GI: Det monoklonale antistof zolbetuximab i kombination med kemoterapi-regimet mFOLFOX6 øger overlevelsen i første linje mod inoperabel eller metastatisk, CLDN-18.2 positiv kræft i mavesæk eller mavemund.
Langtidsdata manifesterer potentialet ved immunterapi til fremskreden mave-spiserørskræft
ASCO GI: Længere opfølgningsdata fra to store fase III-studier bekræfter, at patienter med avanceret mave- og spiserørskræft opnår en overlevelsesgevinst (OS), når de får immunterapi i første linje. Studierne underbygger fortællingen om, at behandlingen af mave- og spiserørskræft nu for alvor er på vej ind i en ny tidsalder.
Tislelizumab forbedrer OS for PD-L1+-patienter med avanceret mave- eller spiserørskræft
ASCO GI: Immun-kemoterapi med PD-1-hæmmeren tislelizumab forbedrer samlet overlevelse, progressionsfri overlevelse, totale responsrate og livskvalitet i forhold til kemoterapi mod PD-1-positiv avanceret mave- eller spiserørskræft, viser et fase III-studie.
Enhertu godkendt mod tidligere behandlet HER2-positiv fremskreden mavekræft i EU
Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) er blevet godkendt i EU som monoterapi til behandling af fremskreden HER2-positiv gastrisk eller gastroøsofageal junction (GEJ) adenocarcinom, som tidligere har fået et trastuzumab-baseret regime.
Endepunkt nået: Keytruda forbedrer OS mod kræft i mavesæk og mavemund i fase III-forsøg
Førstelinjebehandling med Keytruda (pembrolizumab) og kemoterapi giver signifikant forbedret samlet overlevelse og progressionsfri overlevelse mod PD-1-positiv, HER2-negativ metastatisk kræft i mavesæk eller i den gastro-esofageale overgang (GEJ) sammenlignet med kemoterapi.
Enhertu anbefalet mod HER2-positiv fremskreden gastrisk cancer i EU
EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) anbefaler, at Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) får markedsføringstilladelse som monoterapi mod fremskreden HER2-positiv gastrisk eller gastroøsofageal junction (GEJ) adenokarcinom, som tidligere er blevet behandlet med ét trastuzumab-baseret lægemiddel.
Slukning af to nøglegener ansvarlig for resistens ved ATR-hæmmerbehandling
Mavekræft kan udvikle resistens over for ATR-hæmmere ved at slukke for aktiviteten af to nøglegener, viser en ny undersøgelse. Resultaterne kan være med til at bane vejen for, at en genetisk test i fremtiden kan forudsige, hvilke patienter der er mest tilbøjelige til at have gavn af ATR-hæmmere.
