Underlivskræft
Medicinrådet gør PARP-hæmmeren Rubraca til muligt andet valg ved BRCA-muteret arvelig æggestokkræft
Rubraca (rucaparib) kan fremover overvejes som vedligeholdelsesbehandling af voksne med arvelig BRCA-muteret kræft i æggestokke, æggeledere eller i bughinden, og ved somatisk sygdom er lægemidlet ligestillet olaparib og niraparib. Det anbefaler Medicinrådet, der har placeret PARP-hæmmeren direkte i en behandlingsvejledning.
Flere immunterapier indtræder i første linje ved endometriecancer
Udviklingen tager fart inden for livmoderslimhindekræft (endometriecancer) i Danmark. I april fik en større gruppe af patienter ny anden- og tredjelinjebehandling, og nu anbefaler og ligestiller Medicinrådet flere checkpoint-hæmmere i tillæg til kemoterapi som første linje behandling ved avanceret eller tilbagevendende endometriecancer.
For første gang: Patienter med pMMR-endometriecancer får adgang til TKI og IO i anden og tredje linje
Medicinrådet anbefaler tyrosinkinase-hæmmeren Lenvima (lenvatinib) i kombination med checkpoint-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) til patienter med pMMR-endometriecancer, der er progredieret på platinbaseret kemoterapi. Det er en god nyhed for de bedst stillede patienter, siger ledende overlæge Anja Ør Knudsen.
Keytruda viser klinisk fordel mod tidligere behandlet fremskreden gynækologisk kræft
Keytruda (pembrolizumab) giver en klinisk fordel hos patienter med tidligere behandlet fremskreden clear cell gynækologisk kræft (CCGC). Det konkluderer fase II-studiet PEACOCC, som også viser en overordnet tolerabel sikkerhedsprofil.
Nyt projekt vil målrette livmoderhalskræftscreening til udsatte borgere
Universitetsklinik for Kræftscreening (UNNICA) på Regionshospitalet Randers skal deltage i et større EU-projekt, der skal sætte skub i nedbringelsen af livmoderhalskræft hos udsatte grupper.
Lynanbefaling fra Medicinrådet: Keytruda kan nu tillægges kemostråleterapi ved højrisiko livmoderhalskræft
Medicinrådet behøvede ikke en sundhedsøkonomisk analyse for at afgøre, at Keytruda (pembrolizumab) bør tillægges standard kemostråleterapi ved lokalavanceret livmoderhalskræft hos patienter i god almen tilstand, og som er kandidater til kemoterapi. Derfor tog det kun rådet 14 uger at nå frem til en afgørelse.
Tilføjelse af hyperterm intraperitoneal kemo øger overlevelsen ved tilbagefald af æggestokkræft
Tilføjelse af hyperterm intraperitoneal kemoterapi (HIPEC) til cytoreduktiv kirurgi ved første tilbagefald af epitelial æggestokkræft forbedrer patienternes overlevelse signifikant. Det viser fase III-studiet CHIPOR.
Ny livmoderkræft-screening træder snart i kraft
Sundhedsstyrelsen indfører en ny metode til at screene for livmoderhalskræft. Den nye metode finder celleforandringer meget tidligt, og derfor vil screeningen fremover foregå hvert femte år i stedet for hver tredje.
Elahere EU-godkendt til behandling af platinresistent æggestokkræft
Europa-Kommissionen har givet markedsføringstilladelse til det folatreceptor alfa (FRɑ)-målrettede antistofkonjugat Elahere (mirvetuximab soravtansin) som behandling mod en særlig form for æggestokkekræft.
CEE øger forekomsten af æggestokkræft - men ikke sammen med MPA
Menopausal hormonbehandling i form af konjugeret ekvint østrogen (CEE) øger forekomsten og dødeligheden af æggestokkræft, mens CEE i kombination med medroxyprogesteronacetat (MPA) ikke gør det. Det viser et nyt studie, som også peger på, at CEE plus MPA signifikant reducerer forekomsten af livmoderkræft.
Kemo før kemostråleterapi forlænger overlevelsen ved fremskreden livmoderhalskræft
Et kort forløb af induktionskemoterapi efterfulgt af kemostråleterapi forbedrer overlevelsen hos patienter med lokalt fremskreden livmoderhalskræft.
Keytruda EU-godkendt til to nye indikationer ved gynækologisk kræft
Europa-Kommissionen har godkendt Keytruda (pembrolizumab) til to nye indikationer ved gynækologisk kræft.
Fase II-data viser lovende respons for mirvetuximab soravtansin mod æggestokkræft
Antistof-lægemiddelkonjugatet Elahere (mirvetuximab soravtansin) som monoterapi har lovende respons hos stærkt forbehandlede patienter med FRα-positiv, platinfølsom æggestokkræft. Det viser det fulde datasæt fra den primære analyse af fase II-studiet PICCOLO, som dermed opfylder sit primære endepunkt.
