Når Magnus Heunicke siger vores - så mener han regeringens

- først med nyheder om medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

EMA anbefaler betinget markedsføringstilladelse til Jemperli

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s udvalg for humanmedicin (CHMP) har anbefalet at give betinget markedsføringstilladelse til Jemperli (dostarlimab) som behandling til patienter med recidiverende avanceret livmoderhalskræft med dMMR/MSI-H, der er progredieret på platinbaseret kemoterapi.

Læs mere ...

Bavencio EU-godkendt mod fremskredent urotelialt karcinom

Europa-Kommissionen har givet grønt lys til markedsføring af immunterapien Bavencio (avelumab) som første linje vedligeholdelsesbehandling til patienter med lokalavanceret eller metastatisk urotelialt karcinom (UC), der er progressionsfrie efter behandling med platinbaseret kemoterapi.

Læs mere ...

CHMP anbefaler Xtandi til ny patientgruppe

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s udvalg for humanmedicin (CHMP) ønsker at udvide indikationen for Xtandi (enzalutamid), så den også dækker metastatisk hormonfølsom prostatakræft (mHSPC).

Læs mere ...

Jes Søgaard og Kræftens Bekæmpelse:

Vi mangler dokumentation for Kræftplan IVs effekt

Det er ikke til at se, om initiativerne i Kræftplan IV har den planlagte effekt, fordi der ikke er dokumentation for, hvordan det går med implementeringen. Sådan lyder professor i sundhedsøkonomi Jes Søgaards vurdering af en status på Kræftplan IV, som Sundheds- og Ældreministeriet.

Læs mere ...

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

MS Tidsskrift

Diagnostisk Tidsskrift