Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Hudkræft
ASCO: Efterbehandling med Keytruda (pembrolizumab) af opererede højrisiko-patienter med modermærkekræft i stadie III medfører en vedvarende forbedring af risikoen for tilbagefald i tre år. Formand for Medicinrådets fagudvalg vedrørende modermærkekræft, Marco Donia, afventer dog tal på overlevelse.
Skrevet af Maria Cuculiza d. i kategorien Hudkræft
ASCO: Over halvdelen af patienter med BRAF-muteret fremskreden modermærkekræft, der er blevet behandlet med Tafinlar (dabrafenib) og Mekinist (trametinib), overlever og har ikke oplevet tilbagefald af sygdom efter fem år.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Hudkræft
EMA har fjernet markedsføringstilladelsen af præparatet Picato, da kommissionens gennemgang af data peger på, at risikoen ved at bruge præparatet overstiger fordelene.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Førstelinje-immunterapi med Keytruda (pembrolizumab) viser en forbedret samlet overlevelses- og responsrate og har en generelt håndterbar sikkerhedsprofil hos patienter med avanceret merkelcellecarcinom (aMCC).
Efter at Europa-Kommissionen har givet betinget markedsføringstilladelse for Libtayo (cemiplimab) til behandling af patienter med metastaserende eller lokalt avanceret kutan pladecellecarcinom (CSCC) er midlet nu kommet på det danske marked.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Hudkræft
Mindre end en tredjedel af de patienter, der har opnået komplet respons efter anti-PD1-behandlingerne Keytruda (pembrolizumab) eller Opdivo (nivolumab), får tilbagefald, viser amerikansk forskning.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Hudkræft
Efter en prisforhandling mellem Sanofi og Amgros anbefaler Medicinrådet Libtayo (cemiplimab) som standardbehandling mod avanceret kutant planocellulært karcinom (aCSCC), som ikke kan fjernes kirurgisk eller med stråleterapi.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Det eksperimentelle stof lifirafenib viser antitumoraktivitet hos patienter med BRAFV600-muterede solide tumorer, herunder modermærkekræft, skjoldbruskkirtelkræft og æggestokkræft, samt KRAS-muteret ikke-småcellet lungekræft og livmoderkræft.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet anbefaler ikke den første EU-godkendte immunterapi Libtayo (cemiplimab) til lokalt avanceret og metastatisk kutant planocellulært karcinom (aCSCC) som mulig standardbehandling.
Skrevet af Helle Torpegaard d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet finder, at den samlede værdi af behandling med Libtayo (cemiplimab) til voksne patienter med avanceret kutant planocellulært karcinom (aCSCC) sammenlignet med kemoterapi (platin- eller taxanbaseret kombinations-behandling) ikke kan kategoriseres jf. Medicinrådets metoder.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
ESMO: Adjuverende behandling med en kombination af Opdivo (nivolumab) og Yervoy (ipilimumab) giver en markant nedsat risiko for tilbagefald hos patienter med metastatisk modermærkekræft uden tegn på sygdom.
ESMO: Hver anden patient med metastatisk melanom lever stadig efter fem år ved hjælp af immunterapi bestående af en kombination af Opdivo (nivolumab) og Yervoy (ipilimumab).
Skrevet af Redaktionen d. i kategorien Konferencer
Efter en succesrig serie af Post-ASCO webinarer i juni har SKA (Sammenslutningen af Kræftafdelinger i Østdanmark) og Onkologisk Tidsskrift besluttet at videreføre konceptet til efterårets ESMO-kongres, der akkurat som ASCO bliver virtuelt på grund af risikoen for coronasmitte.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Pancreas
Forskere arbejder i øjeblikket på en kunstig intelligens (AI), som allerede er blevet brugt til at finde størstedelen af de personer under 60 år, der vil udvikle kræft i bugspytkirtlen, 20 måneder før diagnosetidspunktet.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Brystkræft
Medicinrådet anbefaler trastuzumab emtansin (T-DM1) til de cirka 40-50 procent af patienter med HER2+ tidlig brystkræft, som ikke har opnået komplet respons på den neoadjuverende behandling.
Jøsses, de virker altså, de nye lægemidler
Medicinrådet anbefaler trastuzumab emtansin (T-DM1) til de cirka 40-50 procent af patienter med HER2+ tidlig brystkræft, som ikke har opnået komplet respons på den neoadjuverende behandling.