Professor vil iværksætte risikobaseret mammografiscreening
Behandlinger
Begejstring i Norden: Retsevmo godkendt mod uhelbredelig lungekræft i EU
Retsevmo (selpercatinib) er nu godkendt til markedsføring i EU som behandling mod uhelbredelig, metastatisk ikke-småcellet lungekræft og skjoldbruskkirtelkræft med RET-forandringer. Medicinrådets fagudvalg evaluerer, om behandlingen skal anbefales i Danmark.
Måling af ctDNA skal spare patienter for unødig tarmoperation
Kan måling af cirkulerende tumorDNA (ctDNA) bruges til at finde ud af, hvem der kan spares for operation, når der efter polypfjernelse ved koloskopi tilfældigt bliver fundet tidlig tarmkræft?
Opdivo før operation øger patologisk komplet respons markant ved lungekræft
Behandling før operation med immunterapien Opdivo (nivolumab) plus kemoterapi øger patologisk komplet respons markant hos personer med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i et tidligt stadie sammenlignet med kemoterapi alene, viser nye fase III-resultater.
Tagrisso anbefales som adjuverende behandling af lungekræft
Tagrisso (osimertinib) er blevet anbefalet af EUs komite for human medicin (CHMP) til godkendelse som adjuverende behandling af patienter med tidligt stadium EGFR-muteret lungekræft.
Forskere tror, at det kan lykkes at udrydde livmoderhalskræft i Danmark
En stor dansk undersøgelse viser, at forekomsten af livmoderhalskræft er reduceret med op til 86 pct. blandt kvinder, der fik HPV-vaccinen, før de fyldte 20 år. Forskerne bag tror på, at det kan lykkes stort set at udrydde livmoderhalskræft i Danmark.
Retsevmo viser effekt mod en lang række cancerformer
RET-hæmmeren Retsevmo (selpercatinib) viser en objektiv responsrate på næsten 50 procent hos ni forskellige cancertyper med RET-fusioner, viser nye data fra fase 1-2-studiet LIBRETTO-001.
Hvidovre Hospital indgår partnerskab med Island om livmoderhalskræftscreening
Amager og Hvidovre Hospitals Patologiafdeling skal fremover stå for livmoderhalsscreeningen i Island.
Opdivo godkendt som indledende behandling mod metastatisk mavekræft i USA
Opdivo (nivolumab) blevet godkendt af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, som den første immunterapi nogensinde til indledende behandling mod fremskreden, metastatisk mavekræft.
Første AI-udviklede kræftmedicin skal testes på mennesker
Det første anticancer-præparat, udviklet af en kunstig intelligens (AI), går nu videre til menneskeforsøg. Der er tale om en A2a-antagonist, som testes mod fremskredne solide tumorer i voksne patienter.
Hurtig antistofbehandling mod HER2+ brystkræft indføres i England
En indsprøjtning med lægemidlet Phesgo (pertuzumab og trastuzumab) indføres som behandling mod HER2-positiv brystkræft i hele England.
Trodelvy bliver lyn-godkendt mod avanceret blærekræft i USA
Antistof-konjugatet, Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), har fået en accelereret godkendelse mod lokal-avanceret eller metastatisk blærekræft af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.
AI-apparat til at opdage tyktarmskræft godkendt i USA
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt det første apparat nogensinde, der bruger kunstig intelligens til at opdage potentielle tegn på tyktarmskræft.
Mere effektiv version af daratumumab afprøves for første gang på mennesker
Biotechvirksomheden Genmab har udviklet en ny, modificeret udgave af blockbuster-præparatet Darzalex (daratumumab), der skal afstedkomme et endnu mere effektivt drab på myelomcellerne end foregangsstoffet.
