Skip to main content

 

Brystkræft

EMA anbefaler Poherdy mod HER2-positiv brystkræft

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for det biosimilære lægemiddel Poherdy (pertuzumab) til behandling af HER2-positiv brystkræft.

Trodelvy plus Keytruda forbedrer PFS ved bestemt type triple-negativ brystkræft

Antistoflægemiddelkonjugatet Trodelvy (sacituzumab govitecan, SG) kombineret med Keytruda (pembrolizumab) forlænger signifikant progressionsfri overlevelse hos patienter med tidligere ubehandlet PD-L1-positiv fremskreden triple-negativ brystkræft sammenlignet med kemoterapi og Keytruda. Det viser et fase III-studie.

EMA anbefaler imlunestrant mod ER-positiv, HER2-negativ brystkræft med en aktiverende ESR1-mutation

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for den orale selektive østrogenreceptor-nedbryder imlunestrant (Inluriyo) til behandling af kvinder med lokalt fremskreden eller metastatisk ER-positiv, HER2-negativ brystkræft med en aktiverende ESR1-mutation, som har sygdomsprogression efter tidligere behandling med et endokrinbaseret regime. 

Ledende overlæge er forsigtig optimistisk: Inluriyo viser lovende overlevelsestendenser

SABCS: Den nye orale SERD Inluriyo (imlunestrant) demonstrerer lovende overlevelsestakter ved ER+ HER2- avanceret brystkræft – både som monoterapi og i kombination med CDK4/6-hæmmer  Hvis data holder stik over tid, vil behandlingen potentielt kunne blive en ny standard i anden linje, vurderer ledende overlæge Hella Danø.

Multimodal AI-model forbedrer risikostratificering ved tidlig brystkræft

SABCS: En ny multimodal AI-model, som kombinerer kliniske data, molekylære profiler og digitale vævsbilleder, giver mere præcis prognose for tilbagefald hos kvinder med HR-positiv, HER2-negativ tidlig brystkræft end genekspressionstesten Oncotype DX. AI-modellen kan samtidig bedre identificere både tidlige og sene recidiver.