Underlivskræft
Tecentriq er ikke længere indiceret til metastatisk blærekræft i USA
Udvalgte amerikanske patienter med fremskreden blærekræft kan ikke længere modtage behandling med checkpoint-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab). Det skyldes, at medicinalvirksomheden Roche har valgt at trække US-indikationen for atezolizumab i denne type blærekræft tilbage.
EMA anbefaler betinget markedsføringstilladelse til Jemperli
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s udvalg for humanmedicin (CHMP) har anbefalet at give betinget markedsføringstilladelse til Jemperli (dostarlimab) som behandling til patienter med recidiverende avanceret livmoderhalskræft med dMMR/MSI-H, der er progredieret på platinbaseret kemoterapi.
Ny screening for forstadier til livmoderhalskræft er en succes
En ny type HPV-test - og screeningsmetode, som er ved at blive implementeret i Danmark, gør det muligt fremadrettet at opdage flere tilfælde af forstadier til livmoderhalskræft.
Kortere strålingsforløb har måske bedre effekt mod blærekræft
Færre strålebehandlinger med lidt højere dosis ved hver behandling er mindst ligeså effektivt mod blærekræft, hvor sygdommen har spredt sig til det omkringliggende muskelvæv, som behandling med standardstråleterapi.
PADVEC demonstrerer OS-fordele ved fremskreden blærekræft
Antistof-lægemiddelkonjugatet PADVEC (enfortumab vedotin-ejfv) forbedrer den samlede overlevelse (OS) og den progressionsfri overlevelse (PFS) signifikant for patienter med tidligere behandlet lokal-avanceret eller metastatisk urotelkræft sammenlignet med kemoterapi.
Nyt stof har overbevisende effekt hos blærekræftpatienter med dårlig prognose
ASCO-GU: En ny, potent behandlingsmulighed kan være på vej for patienter med blærekræft i form af antistofkonjugatet enfortumab vedotin (EV).
Adjuverende immunterapi øger DFS for alle højrisiko MIUC-patienter
ASCO-GU: Adjuverende immunterapi giver en statistisk signifikant forbedret sygdomsfri overlevelse (DFS) hos højrisiko patienter med muskelinvasive kræfttumorer (MIUC), uden hensyn til PD-L1-overekspression.
Bavencio EU-godkendt mod fremskredent urotelialt karcinom
Europa-Kommissionen har givet grønt lys til markedsføring af immunterapien Bavencio (avelumab) som første linje vedligeholdelsesbehandling til patienter med lokalavanceret eller metastatisk urotelialt karcinom (UC), der er progressionsfrie efter behandling med platinbaseret kemoterapi.
Bavencio får positiv CHMP-udtalelse mod fremskreden urotelialt karcinom
Bavencio (avelumab) har fået en positiv udtalelse fra CHMP som førstelinje vedligeholdelsesbehandling til patienter med lokalavanceret eller metastatisk urotelialt karcinom, som er progressionsfri efter platinbaseret kemoterapi.
HPV-vaccinerede har langt mindre risiko for livmoderhalskræft
Et stort svensk studie bekræfter, at HPV-vaccinen reducerer risikoen for kønsvorter og livmoderhalskræft betydeligt. Studiet viser desuden, at beskyttelsen er størst, hvis pigen får vaccinen i en ung alder.
Irofulven kan måske gøre PARP-hæmmerne kunsten efter mod blærekræft
Nye laboratorieresultater viser, at det eksperimentelle lægemiddel Irofulven (6-hydroxymethylacylfulvene) har en lovende anti-cancereffekt på NER-muterede blærekræftceller.
Danske Patienter vil have sag om niraparib til at gå om i Medicinrådet
Det er dybt beklageligt, at Medicinrådets afgørelse spænder ben for, at en stor andel af danske kvinder med avanceret æggestokkræft aktuelt kan få behandling med PARP-hæmmeren niraparib, siger Morten Freil, der er direktør i Danske Patienter.
