Skip to main content

 

Behandlinger

Fase II-data: 177Lu-PNT2002-tilsætning øger PFS ved orHSPC

Tilsætning af 177Lu-PNT2002 til stereotaktisk kropsstrålebehandling (SBRT) forbedrer progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med oligorecidiverende hormonfølsom prostatakræft (orHSPC) sammenlignet med SBRT alene.

Medicinrådet slækker krav til førstelinjebehandling efter bekymringsbrev

Tre lungekræftlæger har i et brev til Medicinrådet kritiseret, at ALK-hæmmeren Lorliqua (lorlatinib) skal vælges i første linje til 95 procent af patienter med uhelbredelig ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Medicinrådet værdsætter henvendelsen og vil nu give onkologer større rum til at vælge, skriver rådet.

ESMO-highlights 2025: Klapsalver, paradigmeskifte og nye kurative behandlinger

Den europæiske kræftkongres ESMO 2025 gav os stående bifald, potentielle nye og historisk effektive standardbehandlinger samt håb om helbredelse af flere patienter med kræft i tidlige stadier. Resultaterne flytter grænserne for, hvad moderne onkologi kan tilbyde, lød konklusionen fra flere klinikere.

Professor og cheflæge: Nye studier markerer et paradigmeskifte i tilgangen til prostatakræft

Behandlingen af metastatisk prostatakræft bør nu i højere grad vurderes ud fra genetik end tumorvolumen og PSA-tal, mener professor Andreas Røder på baggrund af to nye fase III-studier. En up-front profilering vil samtidig give et langt mere solidt billede af tumoren, og danske patologer har kompetencerne til opgaven, siger cheflæge og patolog Sanne Kjær-Frifeldt.

Biofeedback kan øge solglade danskeres opmærksomhed på hudkræft

Godt én ud af tre danskere fik et øget fokus på risikoen for at få hudkræft, og knap hver tredje udtrykte ønske om at ændre adfærd efter at have fået indblik i de DNA-skader, de havde erhvervet sig efter en solferie, viser et nyt studie. Biofeedback kan blive en essentiel brik i forebyggelsesindsatsen mod hudkræft, men metoden skal gøres mere relaterbart, før potentialet for alvor kan forløses, vurderer forskerne.

EMA anbefaler Cejemly som monoterapi mod inoperabel NSCLC

Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) anbefaler, at Cejemly (sugemalimab) også godkendes som monoterapi til behandling af inoperabel stadium III ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) uden sensibiliserende EGFR-mutationer eller ALK, ROS1 genomiske tumorafvigelser hos voksne, hvis tumorer udtrykker PD-L1 på ≥ 1 procent af tumorcellerne, og hvor sygdommen ikke er progredieret efter platinbaseret kemoradioterapi.