Skip to main content

 

Behandlinger

EMA anbefaler markedsføringstilladelse til generisk sorafenib

Den europæiske lægemiddelstyrelse EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet at give markedsføringstilladelse til sorafenib Accord, der er en generisk version af proteinkinase-hæmmeren Nexavar (sorafenib).

Rezvilutamid plus ADT forbedrer overlevelsen ved mHSPC

Androgenreceptorhæmmeren rezvilutamid plus androgen deprivationsterapi (ADT) forbedrer overlevelsen hos patienter med højvolumen metastatisk hormonfølsom prostatakræft (mHSPC) sammenlignet med bicalutamid plus ADT.