Skip to main content

 

Behandlinger

CHMP anbefaler generisk sunitinib

Det europæiske lægemiddelagenturs komité for medicinske produkter til human anvendelse (CHMP) anbefaler markedsføringstilladelse til sunitinib accord, en generisk variant af Sutent (sunitinib).

Mikromiljø omkring tumor afgørende for udvikling af galdeblærekræft

Dansk-amerikansk forskning viser, at sammensætningen af celler omkring tumor ser ud til at være afgørende for, hvordan galdeblærekræft udvikler sig – endog mere afgørende end genetiske mutationer. Resultaterne lægger op til, at man med mere målrettet behandling, vil kunne forbedre overlevelsen.

Forskning i bedre kræftkirurgi får tildelt millionbeløb

Fire nye projekter inden for kræftkirurgi får tilført fire millioner kr. Det er Sundhedsstyrelsen, der har udpeget projekterne, og midlerne er penge, der er allokeret til eksperimentel kræftkirurgi i Kræftplan IV.

Akut kræftsyge har anmeldt forsinket behandling under coronakrisen

Patienter med livstruende sygdom skulle stadig behandles akut, da både læger og sygehuse blev ramt af coronakrisen. Sådan lød meldingen fra Sundhedsstyrelsen i marts. Nu viser det sig, at blandt andre alvorligt kræftsyge har anmeldt forsinket behandling.

Medicinrådet nedlægger fagudvalg for neuroendokrine tumorer

På sidste rådsmøde valgte Medicinrådet at nedlægge tre fagudvalg, herunder fagudvalg for neuroendokrine tumorer. Beslutningen blev truffet, fordi de tre udvalg ikke har haft nye sager længe – og heller ikke forventer at få det foreløbig.

EMA anbefaler at udvide indikationen for nivolumab

Det europæiske lægemiddelagenturs (EMA) udvalg for humanmedicinske lægemidler (CHMP) har anbefalet at udvide markedsføringstilladelsen for Opdivo (nivolumab) til metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) samt ikke-resektabel, tilbagevende og metastatisk spiserørskræft.