Hæmatologi
Lymfom-læger: Det gør ondt, at vi ikke kan tilbyde CAR-T-celleterapi i Danmark
CAR-T-celleterapi har vist imponerende responsrater hos patienter med tilbagefald efter diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), og i landene omkring os har DLBCL-patienter fået adgang til disse behandlinger. Herhjemme har Medicinrådet afvist de cellulære terapier på stribe, og det betyder i praksis, at patienter mister livet. Det er en meget trist situation, lyder det fra flere fremstående lymfom-læger.
Medicinrådet: Vores DLBCL-vurderinger flugter i de fleste tilfælde med resten af Nordens
Medicinrådet afviser kritik af, at rådets vurderinger af nye behandlinger til patienter med tilbagefald efter diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) skulle afvige markant fra vurderingerne i de lande, vi normalt sammenligner os med.
Efter kritik fra kræftlæger: Sundhedsordfører kræver revision af Medicinrådets rammer
Danske lymfekræftpatienter har ikke adgang til de samme effektive behandlinger, som patienterne i vores nabolande. Det får Liberal Alliance (LA) til at kræve en revision af rammerne for Medicinrådet.
Patienter med IBD har forhøjet risiko for at udvikle lymfekræft
Patienter med inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) har øget risiko for at få lymfekræft, og risikoen har været stigende i udvalgte patientgrupper de senere år. Ny forskning peger på, at risikoen både kan være relateret til sygdommen og til den medicinske behandling af IBD.
Hæmatologer ville give patienter CAR-T behandling - men fik nej af lægemiddelkomiteer
Medicinrådets syvende princip bliver ikke omsat til praksis inden for behandlingen af aggressiv lymfekræft. En række behandlinger med CAR-T er blevet afvist i de regionale lægemiddelskomiteer, selv om et enigt panel af landsdækkende lymfekræft-læger har indstillet patienterne til den avancerede behandling.
Godt tilbud fik Medicinrådet til at skifte mening
Først blev det til et nej i oktober 2020. Medicinrådet ville ikke anbefale daratumumab i kombination med bortezomib, melphalan og prednison (DaraBorMelPred), selv om det blev vurderet som bedre end standardbehandling til visse nydiagnosticerede patienter med knoglemarvskræft.
Cancer Research UK indgår i industrisamarbejde om ny CAR-T-terapi
Cancer Research UK (CRUK) og biotekfirmaet Aleta Biotherapeutics har indledt et samarbejde om den tidlige kliniske udvikling af Aletas blodkræftterapi-kandidat ALETA-001.
Calquence er overlegen mod kronisk lymfocytisk leukæmi
ASCO: Calquence (acalabrutinib) giver signifikant færre tilfælde af atrieflimren og er generelt mere tålelig end ibrutinib som førstelinjebehandling mod tidligere behandlet kronisk lymfocytisk leukæmi, og så øger acalabrutinib den progressionsfrie overlevelse hos nydiagnosticerede patienter.
Mere effektiv version af daratumumab afprøves for første gang på mennesker
Biotechvirksomheden Genmab har udviklet en ny, modificeret udgave af blockbuster-præparatet Darzalex (daratumumab), der skal afstedkomme et endnu mere effektivt drab på myelomcellerne end foregangsstoffet.
Lars Kjeldsen: Hver genterapi stiller nye krav til hospitalerne
Ledende overlæge på Rigshospitalets hæmatologiske afdeling Lars Kjeldsen advarer om, at hospitalerne mangler klassificerede laboratorier til at kunne håndtere genterapiprodukter.
Kræftens Bekæmpelse nedsætter ny hæmatologisk forskningsgruppe
En ny forskningsgruppe med professor Henrik Hjalgrim i spidsen skal bidrage til, at forskning i hæmatologisk kræftsygdomme hurtigt kommer patienterne til gode. Den nye gruppe bliver en del af Kræftens Bekæmpelses Center for Kræftforskning.
Medicinrådet vender tommelfingeren opad til Adcetris
Medicinrådet har anbefalet antistoflægemiddelkonjugatet Adcetris (brentuximab vedotin) kombineret med cyclophosphamid, doxorubicin og prednisolon til patienter med tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk storcellet T-cellelymfom (sALCL), som ikke kandiderer til højdosiskemoterapi og stamcelletransplantation.
Polivy plus bendamustin og rituximab afvist som behandling af visse DLBCL-patienter
Medicinrådet har valgt ikke at anbefale antistoflægemiddelkonjugatet Polivy (polatuzumab vedotin) plus bendamustin og rituximab til behandling af den subgruppe af patienter med recidiverende/refraktær diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), som ikke kandiderer til højdosiskemoterapi og stamcelletransplantation.
