Forsker om nyt dansk lægemiddel: Det her er stort

Danske forskere har designet et helt nyt, målrettet antistofkonjugat (ADC), som potentielt kan blive en effektiv behandling mod bugspytkirtelkræft. Det begejstrer én af de danske forskere bag lægemidlet.

De nye laboratoriedata, som er publiceret i Science Advances, omhandler verdens første ADC, der rammer receptoren uPAR, som findes i blandt andet bugspytkirtelkræft. Det nye ADC er anderledes end de nuværende behandlinger, fordi den er målrettet og præcis. Kemoterapien frigøres kun i kræftcellerne, så man kan give mere kemoterapi, og dermed slå flere kræftceller ihjel, uden at det fører til bivirkninger, forklarer cand.scient. Lars Henning Engelholm, der er gruppeleder ved Rigshospitalet og forskningscentret BRIC ved Københavns Universitet.

”Vi har vist i laboratorieforsøg, at vores ADC bekæmper kræften på flere måder. Medicinen både dræber kræftcellerne direkte og de støtteceller, som kræften bruger til at vokse og beskytte sig selv. Når støttecellerne rammes, frigives giftstoffer, som også kan dræbe kræftceller i nærheden. Samtidig bliver kræftsvulstens struktur svækket, så den bliver lettere at bekæmpe for kroppens eget immunforsvar,” siger Lars Henning Engelholm på Kræftens Bekæmpelses hjemmeside.

Rigshospitalet og Københavns Universitet har allerede taget patent på det nye ADC-lægemiddel.

”Det her er stort. Vi tror virkelig på, at det kan blive en ny behandling mod bugspytkirtelkræft i fremtiden,” siger Lars Henning Engelholm.

Han understreger dog, at der er tale om laboratorieforsøg, og at der stadig er lang vej, før de lovende resultater i laboratoriet kan resultere i et nyt lægemiddel. Målet er nu at udvikle behandlingen til et punkt, hvor den kan tiltrække investeringer fra enten medicinalvirksomheder eller investorer, der kan tage de næste skridt mod kliniske forsøg med patienter inden for de næste tre-fem år.

Lars Henning Engelholms forskningsgruppe har allerede haft gode resultater med at udvikle et ADC mod sarkomer. Det har lagt grunden til biotekvirksomheden Adcendo, der netop har fået godkendt et fase I-studie af de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA. Lægemidlet skal afprøves på de første patienter med sarkomer i 2025. Det er samme ADC-koncept, de bruger på bugspytkirtelkræft i det nye forskningsprojekt.