Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Behandlinger.
I 2017 godkendte Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, i alt 23 nye lægemidler til behandling af kræft. Ud af de 23 godkendelser gjaldt 11 nye aktive indholdsstoffer.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hjernen.
Sundhedsstyrelsen har sendt en ny opdateret national klinisk retningslinje for behandling af hjernemetastaser i høring. Formålet med retningslinjen er at give vidensbaserede nationale anbefalinger til behandling af patienter med hjernemetastaser.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Brystkræft.
Risikoen for at dø af brystkræft er dobbelt så høj for patienter med høj heterogenitet af østrogenreceptoren i den samme tumor sammenlignet med patienter med lav heterogenitet. Det viser en undersøgelse fra Karolinska Instituttet, Sverige.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Behandlinger.
Det er i høj grad de praktiserende læger, der tager initiativ til, at en patient kommer i et kræftpakkeforløb, viser en ny analysefra Sundhedsdatastyrelsen.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Behandlinger.
Lægemiddelstyrelsen har modtaget 12 ansøgninger til puljen for videnskabelig erfaringsopsamling på forsøgsordning med medicinsk cannabis. Der er i de 12 ansøgninger i alt ansøgt om midler for ca. 31,5 mio. kr., og det er forventningen, at et-to projekter vil kunne opnå støtte.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Kolorektal.
En test, som identificerer cirkulerende tumorceller (CTC'er), der er til stede i blodbanen, kan med stor nøjagtighed opdage kolorektalkræft i et tidligt stadium. Det viser en ny undersøgelse, som blev udført på Chang Gung Memorial Hospital, Taoyuan, Taiwan.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Brystkræft.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Perjeta (trastuzumab) i kombination med Herceptin og kemoterapi til adjuverende behandling (efter kirurgi) af patienter med tidlig HER2-positiv brystkræft med høj risiko for tilbagefald.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Behandlinger.
Stivarga (regorafenib) giver en lille klinisk merværdi for patienter med hepatocellulært karcinom (leverkræft der udgår fra leverens egne celler), med performance status 0-1 og med leverfunktion svarende til Child Pugh A, som tidligere er behandlet med og har tålt Nexavar (sorafenib).
ALK-hæmmeren Alecensa (alectinib) er blevet godkendt som førstelinjebehandling af ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i Europa.