Behandlinger
Alectinib anbefales som standardbehandling
Medicinrådet har på sit møde i går besluttet at anbefale alectinib (Alecensa) fra Roche som mulig standardbehandling til førstelinjebehandling af patienter med ALK-positiv ikke-kurabel NSCLC stadie III – IV og performance status 0-2.
Medicinrådet godkender Xermelo til dårligt regulerede patienter
Medicinrådet har netop godkendt telotristat ethyl (Xermelo) i kombination med langtidsvirkende somatostatin-analoger (LA-SSA) som mulig standardbehandling til patienter med karcinoid syndrom ved neuroendokrine tumorer (NET) .
Medcinrådet anbefaler Lutathera som mulig standardbehandling
Medcinrådet anbefaler nu Lu-177-DOTATATE i kombination med langtidsvirkende somatosin-analoger (LA-SSA.) Stoffet anbefales som mulig standardbehandling til patienter med gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer (GEP-NET,) som oplever sygdomsprogression under LA-SSA-behandling.
Overlæge: Positivt hvis vi kan bruge alectinib frem for crizotinib
Medicinrådet har vurderet, at Alecensa (alectinib) til førstelinjebehandling af patienter med ALK-positiv ikke-kurabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) stadie III–IV og performancestatus (PS) 0-2 giver en stor klinisk merværdi sammenlignet med Xalkori (crizotinib). Evidensens kvalitet er dog meget lav.
Tredoblet risiko for kræft ved akut blodprop i benet
Det første halve år efter en en akut blodprop i benet er risikoen for at udvikle kræft hele tre gange større end normalt.
Ny standard-immunterapi mod kræft i blære og urinveje godkendt
Medicinrådet anbefaler PD-L1-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab) som mulig standardbehandling til kræft i blære og urinveje til patienter med performancestatus 0-2, som ikke er kandidater til cisplatinbaseret kemoterapi (første linje), samt patienter med performancestatus 0-1 med sygdomsprogression efter platinbaseret kemoterapi (anden linje).
Dansk forskning har fundet 'proteinskjold' mod brystkræft
Forskere fra Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research har afdækket et nyt 'proteinskjold', der kan hjælpe med at reparere DNA-skader og modvirke resistens mod lægemidler, der bliver brugt til behandling af bryst- og æggestokkræft.
Immunterapi-kombination tredobler PFS ved lungekræft med høj mutationsbyrde
Opdivo (nivolumab) i kombination med lavdosis Yervoy (ipilimumab) reducerer risikoen for progression eller død med 42 procent i forhold til kemoterapi i førstelinjebehandling af patienter med lungekræft og tumorer med høj mutationsbyrde (TMB).
Medicinrådet giver grønt lys til Kisquali mod brystkræft
Medicinrådet anbefaler Kisquali (ribociclib) i kombination med aromatasehæmmer som mulig standardbehandling til postmenopausale kvinder med HR+/HER2- lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft.
Pilotstudie: Elektronisk selvrapportering forbedrer brystkræft-overlevendes symptomer
Mange kvinder, der overlever brystkræft, oplever en række kroniske symptomer, som smerter, søvnløshed og træthed.
Aggressiv brystkræft har resistente tumorceller allerede inden kemo
Avanceret og aggressiv triple-negativ brystkræft (TNBC) er resistent over for kemoterapi allerede inden kemoterapi påbegyndes. Det viser en undersøgelse fra Karolinska Institutet i Sverige og University of Texas MD Anderson Cancer Center i USA.
Udsatte kvinder takker sjældnere ja til livmoderhalskræft-screening
Kvinder med kort uddannelse, kvinder med psykisk sygdom og immigranter fra ikke-vestlige lande har højere risiko for ikke at deltage i screeningsprogrammet for livmoderhalskræft. Det viser ny forskning fra Kræftens Bekæmpelse.
Visse jerntilskud kan påvirke udviklingen af tyktarmskræft
To almindelige jernforbindelser - jerncitrat, der fås som et jerntilskud, og EDTA iron, der er et godkendt tilsætningsstof i fødevarer i USA og i EU - øger dannelsen af en kendt biomarkør for kræft.
