Efter nyt pristilbud: Medicinrådet anbefaler igen Tukysa i tredje linje mod HER2-positiv brystkræft
Tukysa (tucatinib) blev i oktober 2023 ændret til en ikke-anbefaling på grund af en markant prisstigning, skriver Medicinrådet. Nu er prisen blevet sænket til det tidligere niveau, og Medicinrådet anbefaler derfor igen behandlingen.
Det er sket i forbindelse med et nyt udbud fra Amgros. Derfor besluttede Rådet den 25. januar 2024, at tucatinib i kombination med trastuzumab og capecitabin igen er anbefalet som 3. linjestandardbehandling for HER2-positiv metastatisk brystkræft.
Prisstigningen i efteråret skete også i forbindelse med et udbud, hvor firmaet, som har markedsføringstilladelsen til kombinationsbehandlingen, ikke gav et nyt tilbud på lægemidlet.
I stedet blev udbuddet vundet af en parallelimportør, der prissatte behandlingen væsentligt højere end den tidligere aftalepris, som Medicinrådet lagde til grund for sin anbefaling i marts 2022. Derfor valgte Medicinrådet at fjerne anbefalingen. Det er første gang, det nogensinde er sket.
Til Onkologisk Tidsskrift skrev Seagen Inc., der står bag tucatinib, at det hele skyldtes en administrativ fejl hos virksomheden.
Seagen Inc. skrev over mail, at de allerede havde en prisaftale med Amgros og forventede derfor ikke et nyt udbud.
Seagen Inc. understregede i den forbindelse, at de har taget situationen meget alvorligt – "især i betragtning af den betydelige indvirkning dette kan have på patienter med HER2-positiv lokalavanceret eller metastatisk brystkræft.”
"At sikre adgang for patienter er af allerstørste vigtighed for os hos Seagen, og vi er forpligtet til at finde en løsning. Vi har allerede taget kontakt til alle relevante beslutningstagere og interessenter og er optimistiske om, at vores diskussioner vil gøre det muligt for danske patienter med HER2-positiv lokalavanceret eller metastatisk brystkræft at fortsætte med at få adgang til tucatinib-kombinationen ind i 2024," skrev Emma Gilbert, senior director, International Corporate Affairs, Seagen.
