Kræft dominerer lægemiddeludviklingen

Kræft er en sygdom, som i den grad har medicinalindustriens bevågenhed. I øjeblikket er 1.813 nye kræftlægemidler i pipeline, og en stor del af dem er 'first in class'-medicin, det vil sige, lægemidler, der virker helt anderledes end den kræftmedicin, der er tilgængelig i dag.

"Det større og større indblik i de biologiske mekanismer bag kræftsygdomme gør det muligt at udvikle bioteknologiske lægemidler, såsom immuterapeutiske lægemidler, vacciner og personlig medicin, der giver patienterne en skræddersyet behandling, der passer lige præcis til deres kræftsygdom – det betyder, at de får en langt mere effektiv behandling og langt færre bivirkninger," siger chefkonsulent i Lægemiddelindustriforeningen, Lif, Jakob Bjerg Larsen på foreningens hjemmeside. 

Udover en stor mængde kræftlægemidler er der også en lang række nye behandlingstilbud til patienter med neurologiske sygdomme på vej, f.eks. sygdomsmodificerende behandling til Alzheimers – her er der i alt 1.329 nye lægemidler på vej. Herudover er der 1.256 lægemidler på vej til infektionssygsomme – blandt andet ny antibiotika, der skal angribe resistente bakterier – og 1.120 nye behandlinger til immunologiske sygdomme.

I 2017 godkendte det europæiske lægemiddelagentur, EMA, i alt 23 nye lægemidler til behandling af kræft. Ud af de 23 godkendelser gjaldt 11 nye aktive indholdsstoffer. De 23 godkendelser gjorde kræftområdet til det område, hvor der blev godkendt flest nye lægemidler i 2017.

I alt godkendte EMA sidste år 92 nye lægemidler, heraf 35 nye stoffer. Det næststørste område i 2017 var infektionsmedicin, hvor der blev godkendt 15 nye lægemidler, heraf fire nye aktive indholdsstoffer.