Skip to main content

 


”Det er et rigtigt flot resultat, som viser potentialet ved TIL-behandling, og så på en patientgruppe, som har en aggressiv, sjælden kræftsygdom, hvor behandlingsmulighederne er begrænsede lige nu,” siger Marco Donia.

Melanom-læge: Ny TIL-behandling er meget lovende til patienter med avanceret slimhinde-melanom

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Behandlinger.

ESMO: Behandlingen lifileucel (LN-144), en autolog tumor-infiltrerende lymfocyt-terapi (TIL), resulterer i en samlet responsrate på 50 procent blandt patienter med avanceret slimhinde-melanom, som er progredieret på checkpoint-hæmmere.

Det viser resultater fra det mindre fase II-studie C-144-01, der blev præsenteret på den europæiske kræftkongres ESMO 2023 (abstract #1086MO). 

”Det er et rigtigt flot resultat, som viser potentialet ved TIL-behandling, og så på en patientgruppe, som har en aggressiv, sjælden kræftsygdom, hvor behandlingsmulighederne er begrænsede lige nu,” siger Marco Donia, afdelingslæge og klinisk lektor på Center for Cancer Immune Therapy ved Herlev og Gentofte Hospital. 

Tidligere studier har vist, at patienter med slimhinde-melanom har dårligere effekt af anti-PD-1-behandling sammenlignet med patienter med melanom i huden.

”Det er ikke praksisændrende endnu, da det er et mindre studie, men det er meget lovende for fremtiden for disse patienter, der ellers ikke har lige så god effekt af immunterapi som dem med hud-melanom,” siger Marco Donia.

Lang responsvarighed

I studiet blev lifileucel testet på patienter, der var progredieret på anti-PD-1/PD-L1-behandling. 

Deltagerne i studiet fik først fjernet én eller flere læsioner, hvorfra TIL-cellerne blev dyrket og forberedt til infusion. Herefter modtog patienterne en lymfodepleterende kemoterapi efterfulgt af en enkelt infusion af lifileucel og op til seks doser af højdosis IL-2. I alt modtog 12 patienter lifileucel-behandling.

Resultaterne fra studiet viser, at:

  • Den samlede responsrate (ORR) var 50 procent (95% CI 21%–79%).
  • Efter en median opfølgning på 35,7 måneder var den mediane varighed af respons (DOR) ikke nået, og den mediane progressionsfri overlevelse (PFS) var ligeledes ikke nået.

Bivirkningerne var i overensstemmelse med kendte sikkerhedsprofiler for lymfodepleterende kemoterapi og IL-2. De mest almindelige alvorlige bivirkninger var febril neutropeni (58 procent) og hypotension (33 procent). 

Behandling med TIL-terapi er tilgængelig til udvalgte patienter i Danmark via et early access program.