Genmutation spiller vigtig rolle for neuroblastom

Et gen, som ofte er muteret i neuroblastom-tumorer hos børn, spiller en afgørende rolle for, om celler lever eller dør. Det viser en ny svensk-amerikansk undersøgelse.

I studiet beskriver forskerne fra Karolinska Institutet og Ludwig Institute for Cancer Research, hvad der sker, når genet KIF1B-β dræber celler og dermed hjælper til at forebygge, at kræft opstår. Ved at undersøge biopsier fra neuroblastom-tumorer fandt forskerne, at tabet af KIF1B-β er forbundet med dårlig prognose og forkortet overlevelse hos neuroblastom-patienter.

Konklusionen er, at KIF1B-β spiller en central rolle i afgørelsen af, om de såkaldte neuralfure-celler og tumorer, der udvikles fra neuralfuren, overlever eller dør. Den nye viden om den mekanisme, som er kontrolleret af KIF1B-β, kan få betydning for udviklingen af nye behandlinger for neuroblastom hos børn, mener forskerne bag undersøgelsen, som er , som er offentliggjort i tidsskriftet Developmental Cell..

I studiet har forskerne også vist en generel mekanisme, der kan forklare, hvordan calcium-afhængig signalering via calcineurin går til. Konstateringen er væsentlig, fordi det tyder på, at fejlreguleret signalering via calcineurin spiller en rolle i adskillige sygdomme, herunder neurodegenerative sygdomme, hjertekarsygdomme og kræft. Neuroblastom er den tredje mest almindelige kræftform hos børn og den hyppigste svulstform uden for hjernen hos børn. Hvert år konstateres sygdommen hos otte til ti børn i Danmark, ofte er børnene under fem år. To til tre tilfælde ses hos børn under et år, og sygdommen kan i sjældne tilfælde være medfødt. Der er nogenlunde lige mange drenge og piger, der får sygdommen.

Link til studiet: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26812016