Skip to main content

 

Opdivo plus Yervoy giver langsigtet overlevelsesgevinst ved nyrekræft

PD1-hæmmeren Opdivo (nivolumab) i kombination med CTLA-4-antistoffet Yervoy (ipilimumab) giver fortsat overlevelsesgevinster efter 30 måneders opfølgning af patienter med tidligere ubehandlet fremskreden nyrekræft.

Det viser resultater fra fase III-undersøgelsen CheckMate-214, som blev præsenteret på American Society of Clinical Oncology 2019 Genitourinary Cancer Symposium i San Francisco lørdag den 16. februar.

Dataene fra CheckMate-214 viser, at efter mindst 30 måneders opfølgning af nyrekræftpatienter med mellemliggende eller dårlig prognose, der blev behandlet med ​​Opdivo og Yervoy i lav dosis, faldt risikoen for død med 60 procent. For patienter behandlet med proteinkinasehæmmeren Sutent (sunitinib) faldt risikoen for død med 47 procent.

Patientgruppen behandlet med kombinationen af ​​Opdivo og Yervoy opnåede også en højere objektiv responsrate (ORR) efter 30 måneder - 42 procent - sammenlignet med 29 procent af patienterne i Sutent-behandling. Over halvdelen (52 procent) af patienterne, der fik ​​Opdivo og Yervoy, havde en respons, der varede i mindst 18 måneder. For patienterne, der fik Suten, var tallet 28 procent.

Den komplette respons (CR) var 11 procent for kombinationen Opdivo og Yervoy, sammenlignet med en procent for Sutent.

Resultaterne var tilsvarende for intention-to-treat-gruppen (ITT-populationen), hvor OS efter mindst 30 måneders opfølgning resulterede i, at risikoen for død faldt med 64 procent for de patienter, der fik Opdivo og Yervoy, sammenlignet med 56 procent for dem, der blev behandlet med Sutent.

ORR var 41 procent for de patienter, der blev behandlet med Opdivo og Yervoy, sammenlignet med 34 procent for Sutent-behandling. CR var 11 procent  for kombinationen Opdivo og Yervoy, sammenlignet med to procent for Sutent.

Sikkerhedsprofilen svarede til det, der tidligere blev rapporteret efter mindst 17,5 måneders opfølgning og i andre studier med Opdivo i kombination med Yervoy i lav dosis hos patienter med avanceret nyrekræft.