Skip to main content

 

Behandlinger

FDA godkender margetuximab-cmkb mod HER2-positiv brystkræft

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har givet grønt lys til det monoklonale antistof Margenza (margetuximab-cmkb) i kombination med kemoterapi til behandling af voksne brystkræftpatienter med metastatisk HER2-positiv sygdom.

CHMP anbefaler generisk sunitinib

Det europæiske lægemiddelagenturs komité for medicinske produkter til human anvendelse (CHMP) anbefaler markedsføringstilladelse til sunitinib accord, en generisk variant af Sutent (sunitinib).

NICE anbefaler Alunbrig mod ALK-positiv NSCLC

Det engelske lægemiddelagentur NICE har anbefalet ALK-hæmmeren Alunbrig (brigatinib) til behandling af patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). 

DESTINY-breast: Fortsat solid effekt mod HER2-positiv metastatisk brystkræft

SABCS: Tre ud af fire patienter med HER2-positiv metastatisk brystkræft er fortsat i live 18 måneder efter behandlingsstart. Det viser de opdaterede resultater fra fase II-studiet DESTINY-Breast01, der har undersøgt trastuzumab deruxtecan hos de HER2-positive patienter. 

Ingen fordel ved et års yderligere behandling med Ibrance

SABCS: Patienter med hormon receptor-positiv (HR+), HER2-negativ brystkræft med høj risiko for relaps vinder intet på overlevelsen (OS) ved at få tillagt et års behandling med CDK4/6-hæmmeren Ibrance (palbociclib) til standard hormonterapi.

Herceptin-kombi giver langvarig respons ved metastatisk brystkræft

SABCS: Antistoffet Herceptin (trastuzumab) i kombination med anti-østrogen og pan-HER2-tyrosinkinasehæmmeren neratinib giver langvarig respons hos kvinder med HER2-muteret, HR+ metastatisk brystkræft, og behandlingen er ikke associeret med betydelige bivirkninger.