Skip to main content

 

Behandlinger

Nye data sår tvivl om resultatet af højt profileret PRO-studie

Kræftpatienter, som systematisk indrapporterer data om deres symptomer, har en bedre livskvalitet og symptomkontrol end patienter, der ikke gør dette. Det viser analyser af foreløbige data fra et nyt studie, der følger op på Ethan Baschs meget omtalte PRO-studie fra 2017.

Tafinlar-Mekinist-kombination får tidlig godkendelse af FDA

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed FDA har godkendt kombinationsbehandling med lægemidlerne Tafinlar (dabrafenib) og Mekinist (trametinib) til  patienter med inoperable eller metastatiske solide tumorer med BRAF V600E-mutation, som er progredieret og ikke har alternative behandlingsmuligheder.

EMA siger god for det biosimilære lægemiddel Vegzelma

Lægemidlet Vegzelma, der er en biosimilær udgave af blockbuster-præparatet Avastin (bevacizumab), har fået en positiv udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP).