Behandlinger
Konsoliderende Opdivo efter kemostråleterapi øger PFS ved fremskreden NSCLC
Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Lungekræft.
WCLC: Både Opdivo (nivolumab) som monoterapi og i kombination med Yervoy (ipilimumab) øgede den progressionsfrie overlevelse i patienter med inoperabel stadium III ikke-småcellet lungekræft, når behandlingerne blev givet efter kemostråleterapi.
Imfinzi samtidig med stråleterapi er lovende for patienter med fremskreden NSCLC
Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Lungekræft.
WCLC: Immunterapien Imfinzi (durvalumab) givet sammen med stråleterapi er både sikker og tålelig for patienter med inoperabelt lokal avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Samtidig giver kombinationen højere rater af progressionsfri overlevelse end ventet.
Corona-vaccination er sikker for lungekræftpatienter i systemisk behandling
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lungekræft.
WCLC: Lungekræftpatienter i systemisk behandling kan trygt lade sig vaccinere mod SARS-CoV-2. Det viser opdaterede resultater fra den spanske Covid Lunge Vaccine Cohort, som har evalueret immunresponset efter vaccination mod SARS-CoV-2 hos patienter med lungekræft.
Real-World Data: ALK-hæmmere er associeret med mange forskellige bivirkninger
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lungekræft.
WCLC: Patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft i behandling med en ALK-hæmmer får mange forskellige bivirkninger i relation til behandlingen, viser Real-World-Data indsamlet af velgørenhedsorganisationen ALK Positive UK.
Nye data sår tvivl om resultatet af højt profileret PRO-studie
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Behandlinger.
Kræftpatienter, som systematisk indrapporterer data om deres symptomer, har en bedre livskvalitet og symptomkontrol end patienter, der ikke gør dette. Det viser analyser af foreløbige data fra et nyt studie, der følger op på Ethan Baschs meget omtalte PRO-studie fra 2017.
Fælles beslutningstagning får flere kræftpatienter til at træffe konservative behandlingsvalg
Skrevet af Henrik Reinberg Simonsen den . Skrevet i Behandlinger.
Når onkologer benytter sig af fælles beslutningstagning i konsultationen, fører det oftere til mere konservative behandlingsvalg. Samarbejdet omkring beslutningerne forlænger ikke konsultationstiden.
NSCLC-patienter over 70 år har dårlig effekt af mRNA-vacciner mod covid-19
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Behandlinger.
Patienter over 70 år med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) har en dårligere respons på mRNA-vacciner mod covid-19 end patienter under 70 år, viser et nyt studie.
TMB kan potentielt forudsige effekten af immunterapi mod avanceret galdevejskræft
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Galdevejskræft.
Tumormutationsbyrden (TMB) er en potentiel prædiktiv biomarkør for effekten af immunterapi i patienter med avanceret galdevejskræft, viser et nyt registerstudie.
Millionbevilling til forskning i HPV-relateret kræft
Skrevet af Henrik Reinberg Simonsen den . Skrevet i HPV.
Læge og ph.d.-studerende Dina Overgaard Eriksen har modtaget 1,5 mio. kr. til forskning i HPV-relateret kræft.
Tabrecta godkendt i EU til behandling af avanceret NSCLC
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Lungekræft.
Europa-Kommissionen har godkendt Tabrecta (capmatinib) som monoterapi til patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft.
Tafinlar-Mekinist-kombination får tidlig godkendelse af FDA
Skrevet af Mads Moltsen den . Skrevet i Behandlinger.
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed FDA har godkendt kombinationsbehandling med lægemidlerne Tafinlar (dabrafenib) og Mekinist (trametinib) til patienter med inoperable eller metastatiske solide tumorer med BRAF V600E-mutation, som er progredieret og ikke har alternative behandlingsmuligheder.
EMA siger god for det biosimilære lægemiddel Vegzelma
Skrevet af Mads Moltsen den . Skrevet i Behandlinger.
Lægemidlet Vegzelma, der er en biosimilær udgave af blockbuster-præparatet Avastin (bevacizumab), har fået en positiv udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP).
FDA tildeler orphan drug-status til paxalisib mod sjælden form for børnekræft
Skrevet af Henrik Reinberg Simonsen den . Skrevet i Hjernen.
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed FDA har tildelt orphan drug-status til den eksperimentelle PI3K-hæmmer paxalisib (GDC-0084) til behandling af en bestemt type aggressive hjernetumorer hos børn.
EMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos børn behandlet med Xalkori
Skrevet af Mads Moltsen den . Skrevet i Behandlinger.



