PD1-IL2v i tillæg til en PD-L1-hæmmer overkommer resistens i mus med pankreaskræft

Kombinationen af det bispecifikke immuncytokin PD1-IL2v med en anti-PD-L1 forbedrede antitumor-effekten hos ellers immunterapi-resistente pankreastumorer i mus. Forskerne er optimistiske, at effekten vil kunne genfindes i mennesker. 

Kombination af de to molekyler resulterede i øgede overlevelsesrater hos de kræftramte mus og gav en mere vedvarende terapeutisk effekt end blot det bispecifikke immuncytokin i sig selv, viser studiet publiceret i tidsskriftet Immunity.   

Kombinationsbehandlingen forbedrede antitumor-effektiviteten ved at omprogrammere immunsuppressive tumorassocierede makrofager og tumorvaskulatur for at gøre kræften lettere at ’opdage’ for immunceller, skriver forskerne bag studiet.

"Denne innovative immunterapeutiske kombination sensibiliserer immunterapi-resistente tumorer infiltreret med PD-1+ stamcellelignende T-celler, som for nylig har vist sig at være vigtige for at opretholde effektive anti-tumor immunresponser, hvilket fører til tumorødelæggelse med en efterfølgende overlevelsesfordel," siger medforfatter Douglas Hanahan i en pressetekst. Han er leder af The Swiss Institute for Experimental Cancer Research, Schweiz. 

Han fortsætter: 

"Disse opsigtsvækkende resultater repræsenterer et rationale for kliniske forsøg (på mennesker, red.) med det formål at evaluere kombinationsterapien af ​​PD1-IL2v og anti-PD-L1, måske i første omgang i immunterapi-resistente cancerpatienter med T-celle-infiltrerede tumorer."