Skip to main content

 

- først med nyheder om medicin

Leverkræft

EMA anbefaler markedsføringstilladelse til generisk sorafenib

Den europæiske lægemiddelstyrelse EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet at give markedsføringstilladelse til sorafenib Accord, der er en generisk version af proteinkinase-hæmmeren Nexavar (sorafenib).

Kultur